History of your Hemophilia Foundation of Nevada
Renee diligente y persistente, tomó las medidas necesarias para lograr la fundación, cuando se encontró con la ayuda de la Región Federal IX. La Fundación de la Hemofilia de Nevada fue abierto para los negocios, administrar la oficina de un dormitorio de repuesto en su casa. La fundación se convirtió en una organización exenta de impuestos en enero de 1992. Renee pronto elaborado un bien redondeado Consejo de Administración para ayudar a llevar a cabo la misión de la HFNV. Algunos de los miembros originales todavía están en activo en el consejo de hoy. Renee sabía cómo atraer a profesionales, gente de calidad, que comprendió la necesidad de la labor llevada a cabo por esta fundación.
Como enfermera Triage en St. Rose Dominican Hospital, Renee adquirió el primer espacio de oficinas públicas para la HFNV, directamente a través de la calle de la Herrera de Lima Campus. Ella hizo el negocio del siglo con una tasa de alquiler de $ 1.00 por año. El HFNV estancia en ese lugar hasta enero de 2005. Renee viajado extensamente la enseñanza y la creación de redes para la fundación. Renee solicitó la ayuda de muchas personas en un nivel estatal y nacional. Renee ha hecho mundialmente conocida por su conocimiento sobre trastornos de la coagulación para la cooperación y el autor del primer libro sobre vonWillebrands enfermedad llamada "guía para vivir con la enfermedad de von Willebrand", con Laureen A. Kelley.
La fundación creció, y con su orientación y ayuda del estado de Nevada podía identificar el número de pacientes con trastornos de sangrado con el fin de servir mejor a ellos. Muchos eventos de recaudación de fondos se pusieron en el lugar que le ayuda con los gastos de funcionamiento tales como un torneo de golf de Las Vegas y Moto carrera divertida. Los consumidores se ofrecieron eventos sociales donde puedan reunirse para comparar notas y desarrollar amistades. Debido a Renee, los consumidores ahora había apoyo de los compañeros en cualquier momento que lo necesitaban. Un amigo era sólo una llamada telefónica de distancia.
Luego, con la ayuda de Jonathan Bernstein, MD, el primero Programas Financiados Centro de Tratamiento de Hemofilia de Las Vegas fue nacido. Nevada ahora tenía su propio centro de tratamiento de todo el personal necesario para la comunidad de trastorno de la coagulación. Este fue un sueño hecho realidad, para Renee y todas las demás personas afectadas en el estado. La fundación trabaja con orgullo el centro de tratamiento como un equipo para garantizar que se cumplan las necesidades de nuestra comunidad trastorno de sangrado.
Servicio al paciente aumentó a el norte de Nevada, y ahora la HFNV llega a todo el estado de Nevada, con programas y servicios. Nuestros eventos de recaudación de fondos también se extendió a norte de Nevada también. En 2003 nació nuestro campamento HFNV programa de verano. El programa de campamento de verano ha sido increíblemente exitoso. Tanto éxito, que nuestro nuevo el norte de Nevada, Campamento de Verano, Camp Eagle Spirit, se celebrará en Elko, Nevada, este año. Campamento de verano cambia la vida de los niños que asisten. Es vital, la educación y hacer frente a la herramienta para nuestra juventud. Renee Libro cambiado la calidad y el cuidado de la vida de las personas con trastornos de la coagulación que viven en el estado de Nevada. Gracias, Renee.
Lamentablemente, Renee Libro falleció en 07 de noviembre debido a complicaciones de la cirugía. Ella siempre estará en nuestros corazones ......
La Fundación de la Hemofilia de Nevada seguirá creciendo y servir a la comunidad trastornos hemorrágicos. Si usted desea ser voluntario o ayudar de cualquier manera por favor, consulte las Oportunidades de voluntariado o contacto con la oficina HFNV. Nuestro crecimiento y el éxito depende de la gente detrás de él. Juntos podemos construir una base sólida que va a cambiar la calidad de vida de las personas afectadas por trastornos de la coagulación, para muchos, muchos años por venir.